派格生物登陆香港联合交易所,CIC灼识咨询担任行业顾问
派格生物登陆香港联合交易所,CIC灼识咨询担任行业顾问
派格生物登陆香港联合交易所,CIC灼识咨询担任行业顾问2025年5月27日,派格生物医药(shēngwùyīyào)(杭州)股份有限公司(gōngsī)(简称“派格生物”)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。CIC灼识(zhuóshí)咨询热烈祝贺公司成功上市!作为行业顾问,CIC灼识咨询全程支持派格生物完成招股书行业章节的深度分析,系统梳理代谢(dàixiè)疾病领域的市场机遇与竞争(jìngzhēng)格局,并持续协助公司及保荐人回应监管问询,优化信息披露质量,助力(zhùlì)公司高效通过聆讯,圆满完成上市目标!
2025年5月(yuè)27日,专注于慢性病(mànxìngbìng)创新疗法的派格生物正式在(zài)香港(xiānggǎng)联合交易所挂牌上市。本次公开发行的价格为15.60港元(gǎngyuán),计划发行1,928.35万股H股,其中香港公开发售192.85万股,国际发售1,735.50万股。公司此次全球发售所得款项将主要用于核心产品PB-119的商业化推进与适应症拓展、候选药物PB-718的进一步开发、其他管线研发及业务(yèwù)拓展。
派格生物成立于2008年,是中国领先的(de)慢性病创新疗法研发企业,专注于开发(kāifā)针对2型糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等代谢紊乱疾病的小分子及(jí)(jí)肽类药物。公司自主构建了覆盖代谢疾病全周期(zhōuqī)的产品管线(guǎnxiàn),包括一款核心产品PB-119及五款候选药物,其中PB-119作为长效GLP-1受体激动剂,已进入新药申请(NDA)阶段,有望成为公司首个商业化产品。根据CIC灼识咨询报告(bàogào),PB-119在多项III期临床试验中展现出显著(xiǎnzhù)的血糖控制及减重(jiǎnzhòng)效果,且安全性优于部分同类产品,未来在糖尿病及肥胖症领域具备差异化竞争优势。
派格生物医药(杭州)股份(gǔfèn)有限公司登陆香港联合交易所
代谢疾病市场高速增长,GLP-1类药物(lèiyàowù)引领行业变革
中国代谢疾病患者群体(qúntǐ)庞大且需求迫切。以2型糖尿病为例,2023年(nián)(nián)中国患者人数已达1.25亿,肥胖症患者约2.68亿,NASH患者约4.15千万,而现有治疗手段在疗效与安全性上(shàng)存在显著未满足需求。随着GLP-1类药物在减重适应症上的(de)突破(tūpò),以及越来越多候选产品的开发,全球代谢疾病治疗市场迎来爆发式增长。根据CIC灼识咨询数据(shùjù),中国GLP-1受体激动剂治疗T2DM的市场规模(guīmó)从2018年的7亿元(yìyuán)增至2023年的87亿元,复合年增长率达64.1%,预计2032年将逼近700亿元。其中,长效GLP-1受体激动剂将在中国用于治疗T2DM的GLP-1受体激动剂中占据80.0%以上(yǐshàng)的市场份额。
资料(zīliào)来源:国家卫健委,CIC灼识咨询
代谢紊乱(wěnluàn)和消化系统疾病治疗市场驱动因素
根据(gēnjù)CIC灼识咨询分析,代谢紊乱和消化系统疾病治疗市场(shìchǎng)的核心增长逻辑包括:
代谢紊乱和消化系统(xiāohuàxìtǒng)疾病可能因先天因素或压力、疲劳、饮食习惯(yǐnshíxíguàn)(包括酗酒)等各种因素引发。随着(suízhe)全球老龄化趋势加剧,易感人群更加脆弱,因为大多数代谢紊乱和消化系统疾病的发病率通常随年(nián)龄增长而上升。2023年,全球代谢紊乱和消化系统疾病的确诊病例约(yuē)为49.34亿例,预计到2030年患者人数将达到55.39亿人(yìrén)。
随着经济发展和生活水平提升,人们越来越重视健康管理,预计将(jiāng)投入更多资源和资金用于医疗保健(yīliáobǎojiàn)领域(lǐngyù)。在此背景下,政府医疗体系得到改善,常规体检日益普及,这些措施已经减少并将继续(jìxù)减少对既往易被忽视疾病的漏诊情况。
代谢紊乱(wěnluàn)及消化系统疾病领域的(de)(de)科研进步已经并持续推动着对这些(zhèxiē)疾病的深入全面认知。这种认知深化(shēnhuà)为新药研发奠定了坚实基础。为推进深入研究,专门针对这些疾病的数据库正在建设中。例如,亚洲人群与欧美人群在人口特征、遗传倾向、生活方式(fāngshì)及医疗实践方面存在差异。纳入亚洲和欧美人群并针对这些疾病的数据库,有助于设计出适应(shìyìng)这些特定差异的药物。除数据库外(wài),药物设计平台、高通量药物筛选平台等创新技术正在助力实现这些数据库的应用(yìngyòng)。这些技术能够提取对指导药物设计开发、优化研发流程以及最终推动市场增长至关重要的关键信息。
代谢紊乱和消化系统疾病(jíbìng)治疗市场未来趋势
根据CIC灼识(zhuóshí)咨询分析,代谢紊乱和消化系统(xiāohuàxìtǒng)疾病治疗市场的核心未来趋势包括:
1.具有长期疗效及更高安全性(ānquánxìng)的治疗方法
代谢紊乱及消化系统疾病通常是伴随并发症风险的慢性疾病。长期治疗(zhìliáo)策略聚焦于提升用药(yòngyào)安全性、治疗便捷性及患者依从性。以控制症状、实现患者生活质量长期改善为(wèi)目标的治疗方案正(zhèng)逐渐成为主流。患者对(duì)处方药物及生活方式调整建议的依从性,是长期治疗成功的关键。
2.广泛认可(rènkě)系统性代谢与消化获益的治疗模式
临床指南强调,有效管理风险因素对减少长期并发症(bìngfāzhèng)具有重要作用。《健康中国(zhōngguó)行动(2019—2030年)》提出推进高血压、高血糖、高血脂(gāoxuèzhī)(“三高”)的协同(xiétóng)管理和规范化诊疗,明确计划(jìhuà)到2030年实现高血压、糖尿病标准化管理率≥70%,35岁及以上居民年度血脂检测率≥35%。
3.国产产品市场份额持续扩大(kuòdà)
通过持续(chíxù)研发,包括(bāokuò)GLP-1受体(shòutǐ)激动剂、FXR激动剂、DPP-4抑制剂及SGLT-2抑制剂在内的(de)靶向药物(yàowù),已成为满足代谢紊乱及消化系统疾病临床需求的里程碑成果。目前多家国内药企已启动代谢疾病治疗药物的临床研究,近期多款国产GLP-1药物获批上市,显示出该领域的增长势头。预计未来将有更多国产产品占据中国市场主导地位,逐步(zhúbù)替代进口药物。
(本文来源:日照新闻网。本网转发(zhuǎnfā)此文章,旨在为读者提供更多(duō)信息资讯,所涉内容不构成投资、消费建议。对文章事实有疑问,请与有关(yǒuguān)方核实或与本网联系。文章观点非本网观点,仅供读者参考。)
2025年5月27日,派格生物医药(shēngwùyīyào)(杭州)股份有限公司(gōngsī)(简称“派格生物”)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。CIC灼识(zhuóshí)咨询热烈祝贺公司成功上市!作为行业顾问,CIC灼识咨询全程支持派格生物完成招股书行业章节的深度分析,系统梳理代谢(dàixiè)疾病领域的市场机遇与竞争(jìngzhēng)格局,并持续协助公司及保荐人回应监管问询,优化信息披露质量,助力(zhùlì)公司高效通过聆讯,圆满完成上市目标!
2025年5月(yuè)27日,专注于慢性病(mànxìngbìng)创新疗法的派格生物正式在(zài)香港(xiānggǎng)联合交易所挂牌上市。本次公开发行的价格为15.60港元(gǎngyuán),计划发行1,928.35万股H股,其中香港公开发售192.85万股,国际发售1,735.50万股。公司此次全球发售所得款项将主要用于核心产品PB-119的商业化推进与适应症拓展、候选药物PB-718的进一步开发、其他管线研发及业务(yèwù)拓展。
派格生物成立于2008年,是中国领先的(de)慢性病创新疗法研发企业,专注于开发(kāifā)针对2型糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等代谢紊乱疾病的小分子及(jí)(jí)肽类药物。公司自主构建了覆盖代谢疾病全周期(zhōuqī)的产品管线(guǎnxiàn),包括一款核心产品PB-119及五款候选药物,其中PB-119作为长效GLP-1受体激动剂,已进入新药申请(NDA)阶段,有望成为公司首个商业化产品。根据CIC灼识咨询报告(bàogào),PB-119在多项III期临床试验中展现出显著(xiǎnzhù)的血糖控制及减重(jiǎnzhòng)效果,且安全性优于部分同类产品,未来在糖尿病及肥胖症领域具备差异化竞争优势。
派格生物医药(杭州)股份(gǔfèn)有限公司登陆香港联合交易所
代谢疾病市场高速增长,GLP-1类药物(lèiyàowù)引领行业变革
中国代谢疾病患者群体(qúntǐ)庞大且需求迫切。以2型糖尿病为例,2023年(nián)(nián)中国患者人数已达1.25亿,肥胖症患者约2.68亿,NASH患者约4.15千万,而现有治疗手段在疗效与安全性上(shàng)存在显著未满足需求。随着GLP-1类药物在减重适应症上的(de)突破(tūpò),以及越来越多候选产品的开发,全球代谢疾病治疗市场迎来爆发式增长。根据CIC灼识咨询数据(shùjù),中国GLP-1受体激动剂治疗T2DM的市场规模(guīmó)从2018年的7亿元(yìyuán)增至2023年的87亿元,复合年增长率达64.1%,预计2032年将逼近700亿元。其中,长效GLP-1受体激动剂将在中国用于治疗T2DM的GLP-1受体激动剂中占据80.0%以上(yǐshàng)的市场份额。
资料(zīliào)来源:国家卫健委,CIC灼识咨询
代谢紊乱(wěnluàn)和消化系统疾病治疗市场驱动因素
根据(gēnjù)CIC灼识咨询分析,代谢紊乱和消化系统疾病治疗市场(shìchǎng)的核心增长逻辑包括:
代谢紊乱和消化系统(xiāohuàxìtǒng)疾病可能因先天因素或压力、疲劳、饮食习惯(yǐnshíxíguàn)(包括酗酒)等各种因素引发。随着(suízhe)全球老龄化趋势加剧,易感人群更加脆弱,因为大多数代谢紊乱和消化系统疾病的发病率通常随年(nián)龄增长而上升。2023年,全球代谢紊乱和消化系统疾病的确诊病例约(yuē)为49.34亿例,预计到2030年患者人数将达到55.39亿人(yìrén)。
随着经济发展和生活水平提升,人们越来越重视健康管理,预计将(jiāng)投入更多资源和资金用于医疗保健(yīliáobǎojiàn)领域(lǐngyù)。在此背景下,政府医疗体系得到改善,常规体检日益普及,这些措施已经减少并将继续(jìxù)减少对既往易被忽视疾病的漏诊情况。
代谢紊乱(wěnluàn)及消化系统疾病领域的(de)(de)科研进步已经并持续推动着对这些(zhèxiē)疾病的深入全面认知。这种认知深化(shēnhuà)为新药研发奠定了坚实基础。为推进深入研究,专门针对这些疾病的数据库正在建设中。例如,亚洲人群与欧美人群在人口特征、遗传倾向、生活方式(fāngshì)及医疗实践方面存在差异。纳入亚洲和欧美人群并针对这些疾病的数据库,有助于设计出适应(shìyìng)这些特定差异的药物。除数据库外(wài),药物设计平台、高通量药物筛选平台等创新技术正在助力实现这些数据库的应用(yìngyòng)。这些技术能够提取对指导药物设计开发、优化研发流程以及最终推动市场增长至关重要的关键信息。
代谢紊乱和消化系统疾病(jíbìng)治疗市场未来趋势
根据CIC灼识(zhuóshí)咨询分析,代谢紊乱和消化系统(xiāohuàxìtǒng)疾病治疗市场的核心未来趋势包括:
1.具有长期疗效及更高安全性(ānquánxìng)的治疗方法
代谢紊乱及消化系统疾病通常是伴随并发症风险的慢性疾病。长期治疗(zhìliáo)策略聚焦于提升用药(yòngyào)安全性、治疗便捷性及患者依从性。以控制症状、实现患者生活质量长期改善为(wèi)目标的治疗方案正(zhèng)逐渐成为主流。患者对(duì)处方药物及生活方式调整建议的依从性,是长期治疗成功的关键。
2.广泛认可(rènkě)系统性代谢与消化获益的治疗模式
临床指南强调,有效管理风险因素对减少长期并发症(bìngfāzhèng)具有重要作用。《健康中国(zhōngguó)行动(2019—2030年)》提出推进高血压、高血糖、高血脂(gāoxuèzhī)(“三高”)的协同(xiétóng)管理和规范化诊疗,明确计划(jìhuà)到2030年实现高血压、糖尿病标准化管理率≥70%,35岁及以上居民年度血脂检测率≥35%。
3.国产产品市场份额持续扩大(kuòdà)
通过持续(chíxù)研发,包括(bāokuò)GLP-1受体(shòutǐ)激动剂、FXR激动剂、DPP-4抑制剂及SGLT-2抑制剂在内的(de)靶向药物(yàowù),已成为满足代谢紊乱及消化系统疾病临床需求的里程碑成果。目前多家国内药企已启动代谢疾病治疗药物的临床研究,近期多款国产GLP-1药物获批上市,显示出该领域的增长势头。预计未来将有更多国产产品占据中国市场主导地位,逐步(zhúbù)替代进口药物。
(本文来源:日照新闻网。本网转发(zhuǎnfā)此文章,旨在为读者提供更多(duō)信息资讯,所涉内容不构成投资、消费建议。对文章事实有疑问,请与有关(yǒuguān)方核实或与本网联系。文章观点非本网观点,仅供读者参考。)




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